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A62809

Sigma-Aldrich

3-Amino-4-methylbenzoic acid

99%

Synonyme(s) :

3-Amino-p-toluic acid

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(CH3)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.16
Numéro Beilstein :
2082449
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder, crystals or chunks

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to purple

Pf

164-168 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1N)C(O)=O

InChI

1S/C8H9NO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

XKFIFYROMAAUDL-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Weixiang Liu et al.
Carbohydrate polymers, 160, 97-105 (2017-01-25)
A novel type of O-carboxymethyl chitosan Schiff bases (O-CSPX) was synthesized via a condensation reaction. After the coordination reaction of cupric ions, Cu(II) complexes (O-CSPX-Cu) were achieved. The theoretical structure of O-CSPX-Cu calculated by Gaussian 09 reveals that the copper

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