905542
(R,R)-SINpEt⋅HBF4
≥95%
Synonyme(s) :
1,3-Bis((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C27H27BF4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
466.32
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
![(5aR, 10bS)-5a, 10b-Dihydro-2-(2′2, 4′,6′-trimethylphenyl)-4H, 6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4, 3-d]-1,4-oxazinium chloride 93%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/104/483/183b49bc-426f-411b-8d11-71bbd4b81022/640/183b49bc-426f-411b-8d11-71bbd4b81022.png)
![(5R,6S)-2-Mesityl-5,6-diphenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/219/182/9bfa803e-8970-4dd1-9cbf-9ebca2f74da2/640/9bfa803e-8970-4dd1-9cbf-9ebca2f74da2.png)
Pureté
≥95%
Forme
powder or crystals
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
Groupe fonctionnel
phosphine
Température de stockage
2-8°C
Catégories apparentées
Application
(R,R)-SINpEt⋅HBF4 is a chiral NHC ligand developed in the Glorius Lab for use in Ru(II) catalyzed enantioselective hydrogenations. It has been employed for the regioselectivity asymmetric hydrogenation of quinoxalines, benzofurans, thiophenes, indolizines, isocoumarins and many other heterocycles.
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Wei Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(7), 2585-2588 (2017-02-02)
A novel and practical chiral ruthenium-NHC-diamine system is disclosed for the enantioselective hydrogenation of isocoumarins, which provides a new concept to apply (chiral) NHC ligands in asymmetric catalysis. A variety of optically active 3-substituted 3,4-dihydroisocoumarins were obtained in excellent enantioselectivities
Ligand-controlled highly regioselective and asymmetric hydrogenation of quinoxalines catalyzed by ruthenium N-heterocyclic carbene complexes.
Slawomir Urban et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(16), 3803-3806 (2011-03-29)
Wei Li et al.
Chemical science, 9(29), 6260-6263 (2018-08-10)
An efficient synthesis of optically active 4-substituted 2-oxazolidinones by the ruthenium(ii)-NHC-catalysed asymmetric hydrogenation of 2-oxazolones was developed. Excellent enantioselectivities (up to 96% ee) and yields (up to 99%) were obtained for a variety of substrates, bearing a range of functional
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique