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902993

Sigma-Aldrich

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H22N2NiO4
Numéro CAS:
2304339-11-3
Poids moléculaire :
509.18
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

O=C(O[Ni]OC(C)=O)C.C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5

Catégories apparentées

Application

Catalyst for cross couplings via C-N bond activation

Attention

Store under N2 atmosphere

Autres remarques

Harnessing Alkyl Amines as Electrophiles for Nickel-Catalyzed Cross Couplings via C–N Bond Activation

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Corey H Basch et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(15), 5313-5316 (2017-04-01)
We developed a strategy to harness alkyl amines as alkylating agents via C-N bond activation. This Suzuki-Miyaura cross coupling of alkylpyridinium salts, readily formed from primary amines, is the first example of a metal-catalyzed cross coupling via C-N bond activation

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