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Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-butene

≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

β-isoamylène, Amylène

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=C(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
70.13
Numéro Beilstein :
1361353
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

2.4 (vs air)

Pureté

≥95.0% (GC)

Forme

liquid

Limite d'explosivité

8.7 %

Indice de réfraction

n20/D 1.385 (lit.)
n20/D 1.388

Point d'ébullition

35-38 °C (lit.)

Pf

−134 °C (lit.)

Densité

0.662 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C=C(\C)C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4H,1-3H3

Clé InChI

BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Methyl-2-butene is a trisubstituted olefin. It acts as guest and forms stable solid host-guest complexes with self-assembled benzophenone bis-urea macrocycles. The impact of active chlorine on photo-oxidation of 2-methyl-2-butene was studied. Photosensitized oxidation of 2-methyl-2-butene adsorbed on internal framework of Na-ZSM-5 zeolite was studied. Gas-phase reaction of 2-methyl-2-butene with ozone has been investigated. Kinetics of liquid-phase alkylation of 3-methylthiophene with 2-methyl-2-butene on supported phosphoric acid has been reported.

2-methyl-2-butene undergoes ultraviolet irradiation, leading to the formation of trimethylene oxides.

Application

2-Methyl-2-butene may be employed as precursor for peroxyacetyl nitrate for the calibration purposes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F

Point d'éclair (°C)

-20 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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A simple, rapid, selective and sensitive sample preparation and derivatization method was performed for determination of bromate ions in water by means of dispersive liquid-liquid extraction (DLLE) by gas chromatography-electron capture detection (GC-ECD). This method is based on 2-methyl-2-butene derivatization
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