Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

77440

Sigma-Aldrich

Phenacetin

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-Acetyl-p-phenetidin, 4′-Ethoxyacetanilide, N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide, p-Acetophenetidide, Acetophenetidin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H4OC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
1869238
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

crystals

Pf

133-136 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOc1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

Clé InChI

CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Phenacetin (phen) can be used to synthesize the charge-transfer (CT) complex [(phen)(TCNE)12] by reacting with tetracyanoethylene (TCNE) in dichloromethane.

Actions biochimiques/physiologiques

Substrate of CYP1A2 and CYP2D6.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Spectroscopic investigation of the novel charge-transfer complex [(phen)(TCNE)12] formed in the reaction of phenacetin with tetracyanoethylene.
AlQaradawi SY and Nour EM
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 62(1-3), 578-581 (2005)
S P Clissold
Drugs, 32 Suppl 4, 46-59 (1986-01-01)
Since their synthesis in the late 1800s paracetamol (acetaminophen) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic.
[Phenacetin abuse I. Occurrence, per capita consumption and costs of treatment].
M J Mihatsch et al.
Schweizerische medizinische Wochenschrift, 110(4), 108-115 (1980-01-28)
Heloisa N Bordallo et al.
Molecular pharmaceutics, 9(9), 2434-2441 (2012-07-25)
This study centers on the use of inelastic neutron scattering as an alternative tool for physical characterization of solid pharmaceutical drugs. On the basis of such approach, relaxation processes in the pharmaceutical compound phenacetin (p-ethoxyacetanilide, C(10)H(13)NO(2)) were evidenced on heating
Kazuo Takayama et al.
Journal of hepatology, 57(3), 628-636 (2012-06-05)
Hepatocyte-like cells differentiated from human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent stem cells (hiPSCs) can be utilized as a tool for screening for hepatotoxicity in the early phase of pharmaceutical development. We have recently reported that hepatic differentiation is

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique