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Sigma-Aldrich

4-(1HTetrazol-5-yl)phenylboronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7BN4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.97
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

174-179 °C (Decomposition)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc(cc1)-c2nnn[nH]2

InChI

1S/C7H7BN4O2/c13-8(14)6-3-1-5(2-4-6)7-9-11-12-10-7/h1-4,13-14H,(H,9,10,11,12)

Clé InChI

DXUPJOQUAAVAGV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Product is used as a reactant for palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki-Miyuara reaction).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Deborah S Mortensen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(22), 6793-6799 (2011-10-08)
We report here the discovery of a novel series of selective mTOR kinase inhibitors. A series of imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ones, represented by screening hit 1, was developed into lead compounds with excellent mTOR potency and exquisite kinase selectivity. Potent compounds from this

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