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Sigma-Aldrich

Tris(triethylsilyl)silane

Synonyme(s) :

1,1,1,3,3,3-Hexaethyl-2-(triethylsilyl)trisilane, 3,4,5-Trisilaheptane, 3,3,5,5-tetraethyl-4-(triethylsilyl)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H46Si4
Numéro CAS:
25436-74-2
Poids moléculaire :
374.90
Numéro MDL:
MFCD19053177
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
329765148
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Indice de réfraction

n20/D 1.526

Densité

0.887 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC[Si](CC)(CC)[SiH]([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC

InChI

1S/C18H46Si4/c1-10-20(11-2,12-3)19(21(13-4,14-5)15-6)22(16-7,17-8)18-9/h19H,10-18H2,1-9H3

Clé InChI

WNGZMQFMMHZKBG-UHFFFAOYSA-N

Application

Tris(triethylsilyl)silane can be incorporated as a directing group for various regio- and stereo-selective reactions. Hydrogen abstraction from tris(triethylsilyl)silane yields highly stable silyl radical.
Tris(triethylsilyl)silane can be used as a hydrogen atom donor reagent in chemical synthesis due to its weak Si-H bond. Hydrogen abstraction from tris(triethylsilyl)silane yields a highly stable silyl radical.
It can be used as a reagent:
  • In the radical coupling reaction to generate C-C bonds from alkyl-halogen compounds using iridium and nickel catalysts.
  • To synthesize α-arylated product via cross-electrophile coupling reaction between α-chloro carbonyl and aryl bromide in the presence of nickel and iridium catalysts.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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