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Sigma-Aldrich

4-Iodobiphenyl

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H4I
Numéro CAS:
1591-31-7
Poids moléculaire :
280.10
Numéro CE :
216-469-1
Numéro MDL:
MFCD00019028
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882888
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

110-114 °C

Chaîne SMILES 

Ic1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H9I/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

Clé InChI

NXYICUMSYKIABQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J E Sinsheimer et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(5), 546-549 (1981-05-01)
[125I]-4-Iodobiphenyl has been used as a model compound to investigate the in vivo metabolism of iodinated aromatic compounds in the rat. Material balance studies showed that 57.6% of the injected dose was excreted via feces and 41.2% via urine. Distribution
A Parkinson et al.
Biochemical pharmacology, 31(10), 1849-1856 (1982-05-15)
The in vitro metabolism of biphenyl, 4-fluoro-, 4-chloro-, 4-bromo- and 4-iodobiphenyl by cytochrome P-450-dependent monooxygenases was investigated using hepatic microsomes from immature male rats pretreated with phenobarbitone or 3-methylcholanthrene. The major route of metabolism of biphenyl and the 4-halobiphenyls was

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