Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

630551

Sigma-Aldrich

(2-Ethylhexyl)magnesium bromide solution

1.0 M in diethyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H17BrMg
Numéro CAS:
90224-21-8
Poids moléculaire :
217.43
Numéro MDL:
MFCD02260220
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24882304
Nomenclature NACRES :
NA.22

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.0 M in diethyl ether

Densité

0.863 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CCCCC(CC)C[Mg]Br

InChI

1S/C8H17.BrH.Mg/c1-4-6-7-8(3)5-2;;/h8H,3-7H2,1-2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

NDCJRLBSQQDNOO-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

(2-Ethylhexyl)magnesium bromide (Grignard reagent) can be used in the synthesis of:       
  • 3-ethyl-N,N-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)heptan-1-amine, a pyridyl amine ligand, which is used in the polymerization of olefins.   
  •  Diphenylbis(2-ethylhexyl) germane from diphenylgermanium dichloride by Grignard addition reaction.       
  • Dichloro (dodecyl) 2-ethylhexylsilane, a key intermediate that is used in the preparation of silafluorene-based copolymers.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H314,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-13.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-25 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A practical synthesis of N, N-dimethyl-(6-arylpyrid-2-yl) alkylamines
Faler, Catherine A
Tetrahedron Letters, 51(42), 5621-5623 (2010)
Chinna D Bathula et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 14(8), 6002-6007 (2015-05-06)
A series of silafluorene-based copolymers, poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-5,5-(4',7'-di-2-thienyl-2',1',3'-benzothiadiazole)] (P1), poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-2,5-bis-(thiophene-2-yl)thiazolo [5,4-d]thiazole] (P2), and poly[9-(2-ethylhexyl)-9-dodecyl-silafluorene-2,7-diyl-alt-5,5-(5',8'-di-2-thienyl-2,3-bis(4-octyloxyl)phenyl)quinoxaline] (P3), were synthesized and used as donor materials in polymer solar cells (PSCs). The optical, electrochemical, and photovoltaic properties of the copolymers were investigated. The results indicate that
A low band gap co-polymer of dithienogermole and 2, 1, 3-benzothiadiazole by Suzuki polycondensation and its application in transistor and photovoltaic cells
Fei Z, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(40), 16257-16263 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique