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Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-butanone

95%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3COC2H5
Numéro CAS:
381-88-4
Poids moléculaire :
126.08
Numéro MDL:
MFCD00190641
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878618
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.322 (lit.)

Point d'ébullition

50-51 °C (lit.)

Densité

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H5F3O/c1-2-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3

Clé InChI

QBVHMPFSDVNFAY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1,1,1-Trifluoro-2-butanone may be used in the synthesis of 5α,6β-dibromo-25-hydroxycholestan-3β-yl acetate. It may also be used for the in situ generation of ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO).

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-0.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Shoujiro Ogawa et al.
Steroids, 74(1), 81-87 (2008-11-11)
Experiments were performed to compare the regioselective hydroxylation of the isopropyl C-H bond at C-25 in 5alpha-cholestan-3beta-yl acetate by in situ generated dimethyldioxirane, methyl(trifluoromethyl)dioxirane, hexafluoro(dimethyl)dioxirane or ethyl(trifluoromethyl)dioxirane (ETDO). The dioxiranes were generated from the corresponding ketones and potassium peroxymonosulfate in

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