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530301

Sigma-Aldrich

2-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

2-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridinium hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11Cl2NO2
Numéro CAS:
72830-09-2
Poids moléculaire :
224.08
Numéro Beilstein :
5360726
Numéro CE :
416-440-5
Numéro MDL:
MFCD02181083
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877740
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

155 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].COc1ccnc(CCl)c1OC

InChI

1S/C8H10ClNO2.ClH/c1-11-7-3-4-10-6(5-9)8(7)12-2;/h3-4H,5H2,1-2H3;1H

Clé InChI

YYRIKJFWBIEEDH-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridine hydrochloride (CDP) can be synthesized using maltol as a starting material. CDP and DMS (dimethyl sulfate) are used in the preparation of pantoprazole sodium (PPS), an antiulcerative drug. The quantification of CDP and DMS in PPS can be done simultaneously by gas chromatography–mass spectrometry (GC-MS) method.

Application

2-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxypyridine hydrochloride may be used as a precursor for the preparation [(2-pyridyl)-2-ethyl]-[3,4-dimethoxy-(2-pyridylmethyl)]-N-methylamine.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Validated chromatographic methods for the determination of process related toxic impurities in pantoprazole sodium.
Raman NVVSS, et al.
Chromatographia, 68(5-6), 481-484 (2008)
The Synthesis of 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine Hydrochloride.
L DL, et al.
Journal of Jiangxi Normal University (Natural Science Edition), 42-45 (2003)
fac-Cobalt (III)-azido complexes derived from substituted pyridyl-based tridentate amines.
Massoud SS, et al.
Transition Met. Chem. (London), 39(5), 585-591 (2014)

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