Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

515396

Sigma-Aldrich

3,5-Dibromobenzaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Br2C6H3CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.91
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

84-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cc(Br)cc(C=O)c1

InChI

1S/C7H4Br2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-4H

Clé InChI

ZLDMZIXUGCGKMB-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Synthesis of blue fluorescent dye derivatives for organic light emitting diodes
  • Sharpless kinetic resolution for the formation of Baylis-Hillman enal adducts
  • Synthesis of podophyllotoxin mimetic pyridopyrazoles as anticancer agents
  • Allylic alkylation
  • Synthesis of C2-symmetric biphosphine ligand I

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis and luminescence characteristics of conjugated dendrimers with 2, 4, 6-triaryl-1, 3, 5-triazine periphery.
Kim CK, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 44(1), 254-263 (2006)
Conformational Behavior of Conjugated Polymers With Oligo (phenylene vinylene) Side Chains.
Peeter H and Koeckelberghs G.
Macromolecular Chemistry and Physics, 214(5), 538-546 (2013)
Coordination-Driven Self-Assembly of Fullerene-Functionalized Pt (II) Metallacycles.
Neti VSPK, et al.
Organometallics, 34(20), 4813-4815 (2015)
Punit P Seth et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(22), 5569-5572 (2004-10-16)
The preparation and evaluation of novel aryl urea analogs as broad-spectrum antibacterial agents is described. Numerous compounds showed low micromolar minimum inhibitory concentrations (MIC) against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Selected analogs also exhibited in vivo efficacy in a lethal
Jakub Saadi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(12), 3842-3845 (2013-02-21)
Double-action haloketones: A super silyl group enabled the first highly diastereoselective Mukaiyama aldol reactions of α-chloro- and α-fluoroketones with a wide range of aldehydes, providing anti-β-siloxy-α-haloketones. This process is compatible with one-pot double-aldol methodology and allows for rapid access to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique