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Sigma-Aldrich

4-Iodophenyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4NCO
Numéro CAS:
15845-62-2
Poids moléculaire :
245.02
Numéro MDL:
MFCD00013875
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871565
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

44-48 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Ic1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C7H4INO/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

Clé InChI

KVMKUTIUJGYHBA-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Iodophenyl isocyanate may be used in the preparation of:
  • silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones
  • N-(4-iodophenyl)cholesteryl-3-carbamate
  • N-(4-iodophenyl)pregnenolone-3-carbamate

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Van Dort et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(6), 603-607 (1989-01-01)
A series of radioiodinated benzoate and carbamate esters of cholesterol and pregnenolone wherein the acyl moiety served as the carrier for radioiodine was synthesized and evaluated as potential imaging agents for the adrenal cortex. 2,6-Dimethyl-3-iodobenzoyl and N-(4-iodophenyl) carbamoyl groups were
Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic silicon-bridged arylpyridinones.
Shintani R, et al.
Chemical Science, 7, 1205-1211 (2016)
Franky Ka-Wah Hau et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(11), 3738-3749 (2016-02-03)
A series of mononuclear and dinuclear platinum(II) terpyridine complexes with amide-, sulfonamide-, and urea-containing ligands (1-9) has been successfully designed and synthesized, and their photophysical and anion-binding properties have been studied. The anion-binding properties of the complexes were studied by

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