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446882

Sigma-Aldrich

Perfluorohexyl bromide

98%

Synonyme(s) :

1-Bromotridecafluorohexane

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About This Item

Formule linéaire :
CF3(CF2)5Br
Numéro CAS:
335-56-8
Poids moléculaire :
398.95
Numéro CE :
206-391-6
Numéro MDL:
MFCD00042349
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868303
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.3 (lit.)

Point d'ébullition

97 °C (lit.)

Densité

1.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br

InChI

1S/C6BrF13/c7-5(16,17)3(12,13)1(8,9)2(10,11)4(14,15)6(18,19)20

Clé InChI

JTYRBFORUCBNHJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Employed in the preparation of perfluorononanal by hydroformylation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of Fluorine Chemistry, 61, 217-217 (1993)
Intra-abdominal sepsis and perfluorocarbons: mechanism of protection.
D B Hoyt et al.
Current surgery, 39(3), 165-167 (1982-05-01)
Douglass et al.
The Journal of organic chemistry, 65(5), 1434-1441 (2000-05-18)
A triphenylsilyl group is used as an auxiliary in the synthesis of heterodisubstituted p-carboranes via triphenylsilyl-p-carborane (1). The preparation of 1 is statistical, but with recovery of the starting p-carborane, the effective conversion to 1 is about 90%. Carborane 1
S L Wootton et al.
AJR. American journal of roentgenology, 161(2), 409-416 (1993-08-01)
The disadvantages of water-soluble gastrointestinal contrast agents include high osmolality, contrast dilution, and severe toxicity if aspirated. Perfluorocarbons are nontoxic in the lung and peritoneal cavity. Because perfluorocarbons are immiscible with water, they have no osmotic effect and cannot be
Zhang Feng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(4), 1270-1274 (2014-12-04)
An efficient palladium-catalyzed Heck-type reaction of fluoroalkyl halides, including perfluoroalkyl bromides, trifluoromethyl iodides, and difluoroalkyl bromides, has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and broad substrate scope, and provides a general and straightforward access
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