Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

445797

Sigma-Aldrich

D-Serine methyl ester hydrochloride

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH(NH2)CO2CH3·HCl
Numéro CAS:
5874-57-7
Poids moléculaire :
155.58
Numéro MDL:
MFCD00066121
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24868202
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −4°, c = 4 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

163-166 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@H](N)CO

InChI

1S/C4H9NO3.ClH/c1-8-4(7)3(5)2-6;/h3,6H,2,5H2,1H3;1H/t3-;/m1./s1

Clé InChI

NDBQJIBNNUJNHA-AENDTGMFSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Boc-Ser-OMe 95%

Sigma-Aldrich

410489

Boc-Ser-OMe

DL-Serine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

S4375

DL-Serine

J Sélambarom et al.
Carbohydrate research, 330(1), 43-51 (2001-02-24)
The reaction of L-serine methyl ester hydrochloride (1) with paraformaldehyde (2) in dichloromethane in the presence of triethylamine afforded a novel compound: [lS,2S,6S,7S]-1,6-diaza-4,9-dioxa-2,7-dimethoxycarbonylbicyclo[4.4.1]undecane (4) as a 2:3 adduct of 1 with 2. 1H and 13C NMR spectroscopy were unable to
Cédric Couturier et al.
Organic letters, 8(10), 2183-2186 (2006-05-05)
[reaction: see text] Reaction of N,N-dibenzyl-O-methylsulfonyl serine methyl ester with a variety of heteronucleophiles (sodium azide, sodium phthalimide, amines, thiols) and carbanions (sodium malonate) gave, via an aziridinium intermediate, the corresponding beta-amino or alpha,beta-diamino ester in good to excellent yield.
Acylated serine derivatives: a unique class of arthropod pheromones of the Australian redback spider, Latrodectus hasselti.
Elena Jerhot et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(11), 2037-2040 (2010-02-11)
Carlos Aydillo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(17), 4840-4848 (2007-03-17)
A new chiral serine equivalent and its enantiomer have been synthesized from (S)- and (R)-N-Boc-serine methyl esters (Boc: tert-butyloxycarbonyl). The use of these compounds as chiral building blocks has been demonstrated in the synthesis of alpha-alkyl alpha-amino acids by diastereoselective
Yu Harayama et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (13)(13), 1764-1766 (2005-03-26)
The use of hypervalent iodine(III) reagents allowed us to develop the novel and efficient direct synthesis of N,O-acetal compounds via the oxidative fragmentation reaction of alpha-amino acids or alpha-amino alcohols; furthermore, we succeeded in developing an improved synthesis of the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique