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Sigma-Aldrich

1-Pyreneacetic acid

97%

Synonyme(s) :

(1-Pyrenyl)acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H12O2
Numéro CAS:
64709-55-3
Poids moléculaire :
260.29
Numéro MDL:
MFCD00192422
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864431
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

210-212 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C18H12O2/c19-16(20)10-14-7-6-13-5-4-11-2-1-3-12-8-9-15(14)18(13)17(11)12/h1-9H,10H2,(H,19,20)

Clé InChI

SDJCLYBBPUHKCD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Pyreneacetic acid is a negatively charged pyrene derivative. It has been proposed as titrating reagent for the standardization titration of Grignard reagents and n-butyl lithium (n-BuLi).

Application

1-Pyreneacetic acid is suitable for use in the following studies:
  • Synthesis of N-(2-(methylthio)ethyl)-2-(pyren-1-yl)acetamide, a pyrene amide based Pd2+ probe.
  • Synthesis of pyrene-modified β-cyclodextrin.
  • To functionalize single walled carbon nanotube field effect transistors (CNT FETs).
  • As an agent for characterizing grafting degrees and reactivity of the ester functionalized polypropylenes.
  • Synthesis sawhorse-type diruthenium tetracarbonyl complexes.
  • Synthesis of (±)-2-(1-pyrenyl)propionic acid, a chiral carboxylic acid.
  • Reversible noncovalent functionalization of single walled carbon nanotubes (SWNTs).
  • Preparation of peptide nucleic acid (PNA) probes.
  • As an internal reference compound in the assessment of solid phase reaction by HPLC-UV.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Kadish KM, et al.
Handbook of Porphyrin Science: With Applications to Chemistry, Physics, Materials Science, Engineering, Biology and Medicine, Volumes 1-5, 1-5, 107-107 (2010)
Mitchell B Lerner et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(35), 14318-14321 (2012-08-17)
Despite the great promise of carbon nanotube field-effect transistors (CNT FETs) for applications in chemical and biochemical detection, a quantitative understanding of sensor responses is lacking. To explore the role of electrostatics in sensor transduction, experiments were conducted with a
Rappoport Z and Marek I.
The Chemistry of Organomagnesium Compounds, 288-288 (2008)
Fushen Lu et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(10), 7561-7564 (2010-01-06)
An effective purification method for single-walled carbon nanotubes (SWNTs) based on a combination of oxidative acid treatment and reversible noncovalent functionalization with 1-pyreneacetic acid is reported. The functionalization was selective toward the nanotubes, allowing a nearly complete removal of residual
Sawhorse-type diruthenium tetracarbonyl complexes derived from pyrenyl-carboxylic acids.
Johnpeter JP and Therrien B.
Inorgorganica Chimica Acta, 405, 437-443 (2013)
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