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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

98%

Synonyme(s) :

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-p-xylene

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CH2Cl
Numéro CAS:
939-99-1
Poids moléculaire :
194.58
Numéro MDL:
MFCD00040772
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862581
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.464 (lit.)

Point d'ébullition

68 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.315 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Clé InChI

MCHDHQVROPEJJT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Electrochemical reduction of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride catalyzed by Co(salen) (H2salen, N,N′-bis(salicylidene)-ethane-1,2-diamine) in acetonitrile is reported.

Application

4-(Trifluoromethyl)benzyl chloride may be used in the synthesis of novel series of dithiocarbamates, via reaction with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Mechanism of the electrochemical reduction of benzyl chlorides catalysed by Co (salen).
Isse AA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 444(2), 241-245 (1992)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
Nicholas R Oranzi et al.
Analytical chemistry, 91(6), 4092-4099 (2019-02-27)
Quantitation of the serum concentration of 25-hydroxyvitamin D is a high-demand assay that suffers from long chromatography time to separate 25-hydroxyvitamin D from its inactive epimer; however, ion mobility spectrometry can distinguish the epimer pair in under 30 ms due

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