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341258

Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

98%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H6(=O)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

130 °C/7 mmHg (lit.)

Pf

103-105 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)CCC(=O)CC1=O

InChI

1S/C8H12O2/c1-8(2)4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

PLGPBTCNKJQJHQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Standard molar enthalpy of formation of 4,4-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in the gaseous state at 298.15K has been determined.

Application

4,4-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione was employed in the synthesis of series of 4-aryl-6,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8- octahydroquinazoline-2,5-diones via Biginelli reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Thermochemical and theoretical studies on cyclohexanediones.
Pilcher G, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 97(1), 243-247 (1993)
S Saraç et al.
Die Pharmazie, 56(4), 298-302 (2001-05-08)
In this study, a series of 4-aryl-6,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8- octahydroquinazoline-2,5-diones were synthesized by condensing urea with 4,4-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and appropriate aromatic aldehydes according to the Biginelli reaction. The structures of the compounds were characterized by spectroscopic methods. The racemic compounds were resolved into

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