340138
4-Carboxybenzenesulfonazide
97%
Synonyme(s) :
4-(Azidosulfonyl)benzoic acid
About This Item
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Pureté
97%
Capacité de réaction
reaction type: click chemistry
Pf
180 °C (dec.) (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
OC(=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]
InChI
1S/C7H5N3O4S/c8-9-10-15(13,14)6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12)
Clé InChI
OWULJVXJAZBQLL-UHFFFAOYSA-N
Application
Synthesis of anti-inflammatory agents
Azide amidation
Reactions of thio acids with azides
Chemoselective sodium borohydride reduction of azides in water
Reagent for:
Photo-Stevens rearrangement
Cobalt-catalyzed synthesis of tertiary azides
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
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Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.
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