Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

325104

Sigma-Aldrich

3-Nitrophenylboronic acid

≥97%

Synonyme(s) :

3-Nitrobenzeneboronic acid, m-Nitrobenzeneboronic acid, m-Nitrophenylboronic acid, NSC 401539, NSC 59739

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.93
Numéro Beilstein :
2938638
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

powder

Pf

284-285 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,9-10H

Clé InChI

ZNRGSYUVFVNSAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant involved in:
  • Copper-catalyzed arylation
  • Palladium-catalyzed decarboxylative coupling
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling
  • Oxidative carbocyclization / arylation
  • Addition to arylpropargyl alcohols

Additionally used as a reactant for synthesizing biologically active molecules such as:
  • Inhibitors of angiogenesis
  • Biaryl-olefins with antiproliferative activities
Catalyzes ene carbocyclization of acetylenic dicarbonyl compounds

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Meiling Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(13), 2191-2193 (2010-03-18)
The discovery and development of an efficient ene carbocyclization of 1,3-dicarbonyl compounds bearing pendent terminal alkyne substituents under 3-nitrobenzeneboronic acid catalysis is described. The reaction is efficient, easy to perform and general to a wide range of ketoester substrates.
Chun-Ping Lu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(21), 11403-11406 (2011-10-05)
Hydrogen peroxide is commonly used in the food processing industry as a chlorine-free bleaching and sterilizing agent, but excessive amounts of residual hydrogen peroxide have led to cases of food poisoning. Here we describe the development of a novel nonenzymatic
Wei Ke et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(5), 2713-2718 (2012-02-15)
Class A carbapenemases are a major threat to the potency of carbapenem antibiotics. A widespread carbapenemase, KPC-2, is not easily inhibited by β-lactamase inhibitors (i.e., clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam). To explore different mechanisms of inhibition of KPC-2, we determined
Maria T Gallardo-Williams et al.
The Prostate, 54(1), 44-49 (2002-12-14)
Prostate specific antigen (PSA) is a well-established marker of prostate cancer, but it can also degrade extracellular matrix proteins such as fibronectin and could be involved in tumor progression and metastasis. In this study, we have addressed the use of
Chiaki Miyamoto et al.
Inorganic chemistry, 47(5), 1417-1419 (2008-02-12)
The rate constants for a boronate ion were determined for the first time using the reaction systems of 3-nitrophenylboronic acid (3-NO2PhB(OH)2) with ethylene glycol (EG) and propylene glycol (PG) in an alkaline solution: the rate constants (25 degrees C, I

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique