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Sigma-Aldrich

L-tert-Leucine

99%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3,3-dimethylbutyric acid, L-α-tert-Butylglycine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
20859-02-3
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
1721824
Numéro MDL:
MFCD00064218
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24856311
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-tert-Leucine, 99%

Pureté

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

≥300 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

Clé InChI

NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N

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Description générale

L-tert-Leucine is an amino acid used as a precursor for synthesizing chiral tridentate Schiff base ligands.

Application

L-tert-Leucine can be used:
  • As a key precursor in the synthesis of a chiral phosphinooxazoline ligand, (S)-tert-butylPHOX.
  • In the synthesis of chiral copper(II) polymers that can catalyze the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation.
  • In metal-free tandem radical cyclization reactions to synthesize 6-alkyl/acyl phenanthridines.
  • In the preparation of tert-leucine-derived N-acetylthiazolidinethione auxiliary that provides high levels of diastereoselection in acetate aldol reactions with a variety of aldehydes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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