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238112

Sigma-Aldrich

1,2-Diiodobenzene

98%

Synonyme(s) :

1,2-Phenylene diiodide, o-Diiodobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4I2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
329.90
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.718 (lit.)

Point d'ébullition

152 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

2.524 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Ic1ccccc1I

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clé InChI

BBOLNFYSRZVALD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Photolysis of 1,2-diiodobenzene in cyclohexane, furan, benzene and benzene containing tetraphenylcyclopentadienone has been studied.

Application

1,2-Diiodobenzene has been used in the preparation of purino[8,9-f]phenanthridines.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Photolysis of 1, 2-Diiodobenzene: A Photochemical Source of Benzyne.
Kampmeier JA and Hoffmeister E.
Journal of the American Chemical Society, 84(19), 3787-3788 (1962)
Igor Cerna et al.
The Journal of organic chemistry, 75(7), 2302-2308 (2010-03-05)
Intramolecular C-H arylations were employed as a key step in the synthesis of hitherto unknown fused purine systems: 13-substituted purino[8,9-f]phenanthridines and 11-substituted 5,6-dihydropurino[8,9-a]isoquinolines. The purino[8,9-f]phenanthridines were prepared in moderate yields by double C-H arylations of 9-phenylpurines with 1,2-diiodobenzene or, more

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