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Sigma-Aldrich

Benzyltrimethylammonium chloride

97%

Synonyme(s) :

Amberlite IRC 178(Cl), Benzyltrimethylammonium chloride (6CI), Trimethylbenzylammonium chloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2N(Cl)(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.69
Numéro Beilstein :
3917255
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

239 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[N+](C)(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H16N.ClH/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

KXHPPCXNWTUNSB-UHFFFAOYSA-M

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Application

Benzyltrimethylammonium chloride can be used as a phase catalyst in:
  • The synthesis of alkyl and aryl sulfonamides from thiols and disulfides in the presence of 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH).
  • The selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde using hydrogen peroxide as oxidant.
  • The esterification reaction of ethanol and lauric acid.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Kinetics of the reaction of ethanol and lauric acid catalyzed by deep eutectic solvent based on benzyltrimethylammonium chloride
Li Kun, et al.
The Canadian Journal of Chemical Engineering, 97(5), 1144-1151 (2019)
Convenient one-pot Synthesis of sulfonamides from thiols and disulfides using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethylhydantoin (DCH)
Veisi Hojat
Bull. Korean Chem. Soc., 33(2), 383-386 (2012)
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