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Sigma-Aldrich

Butyl nitrite

95%

Synonyme(s) :

n-Butyl nitrite

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3ONO
Numéro CAS:
544-16-1
Poids moléculaire :
103.12
Numéro Beilstein :
1701036
Numéro CE :
208-862-1
Numéro MDL:
MFCD00002058
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853580
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

760 mmHg ( 78 °C)

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

Point d'ébullition

78 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

Densité

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3-4-7-5-6/h2-4H2,1H3

Clé InChI

JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The photodissociation dynamics of butyl nitrite was studied using time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The effects of butyl nitrite on methyl cobalamin and 5-methyl tetrahydrofolate were studied.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

8.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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M Abu Khaled et al.
Biochemical and biophysical research communications, 135(1), 201-207 (1986-02-26)
The effects of butyl nitrite, a frequently used recreational drug, on methyl cobalamin and 5-methyl tetrahydrofolate were investigated by using 1H and 31P NMR spectroscopies. While no effect could be observed in organic solvents, strong interactions of butyl nitrite with
D P McFadden et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 5(3), 134-139 (1985-06-01)
Mice were exposed by inhalation to n-butyl, iso-butyl sec-butyl or tert-butyl nitrite in a dynamic airflow chamber 7 h per day for 60 days at concentrations that caused less than 20% fatalities. Under these conditions, body-weight gain was depressed over
L D Fechter et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 12(1), 56-61 (1989-01-01)
Butyl nitrite is the predominant and presumed active ingredient in a variety of commercial preparations sold as "room odorizers." These compounds have significant abuse potential, giving the user the sensation of a "rush", which may be related to their intense
Min Ji et al.
The Journal of chemical physics, 130(17), 174314-174314 (2009-05-12)
We report on the photodissociation dynamics study of n-butyl nitrite and isoamyl nitrite by means of time-resolved Fourier transform infrared (TR-FTIR) emission spectroscopy. The obtained TR-FTIR emission spectra of the nascent NO fragments produced in the 355 nm laser photolysis
B A Meloche et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 23(8), 863-871 (1993-08-01)
1. The addition of n-butyl nitrite (BN) to isolated rat hepatocytes caused rapid S-nitrosyl glutathione (GSNO) formation, then a concomitant decrease in protein thiols, followed by a marked ATP depletion. Cytotoxic concentrations of BN also caused lipid peroxidation after a
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