Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

224480

Sigma-Aldrich

2-Nitrocyclohexanone

99%

Synonyme(s) :

α-Nitrocyclohexanone, 2-Nitrocyclohexan-1-one, 2-Nitrocyclohexanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H9(=O)
Numéro CAS:
4883-67-4
Poids moléculaire :
143.14
Numéro MDL:
MFCD00001627
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853441
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

39-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C6H9NO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5H,1-4H2

Clé InChI

SZNILIWUUKKNPE-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The tautomerization rates of 2-nitrocyclohexanone (2-NCH) has been studied spectrophotometrically in several organic aprotic solvents and their binary mixtures.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gabriella Siani et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(22), 4236-4241 (2008-10-31)
The rates of tautomerization of 2-nitrocyclohexanone (2-NCH) have been measured spectrophotometrically at 25.0 +/- 0.1 degrees C in several organic aprotic solvents and their binary mixtures. In cyclohexane the reaction is effectively catalyzed by bases and inhibited by acids while

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique