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Sigma-Aldrich

4-Iodobenzenesulfonyl chloride

95%

Synonyme(s) :

Pipsyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4SO2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.52
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

80-82 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H4ClIO2S/c7-11(9,10)6-3-1-5(8)2-4-6/h1-4H

Clé InChI

POXFXTSTVWDWIR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The reaction of 4-iodobenzenesulfonyl chloride (pipsyl chloride) with peptides under various conditions has been studied.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Circular dichroism study of thyroxine-binding globulin derivatized with p-iodophenylsulfonyl chloride.
J S Siegel et al.
The International journal of biochemistry, 16(5), 575-577 (1984-01-01)
J C Fletcher
The Biochemical journal, 102(3), 815-824 (1967-03-01)
1. A system of separation using buffered Celite columns is described that enables the pipsyl derivatives of most of the common amino acids to be separated. 2. The reaction of pipsyl chloride with several amino acids not included in previous
Franky Ka-Wah Hau et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(11), 3738-3749 (2016-02-03)
A series of mononuclear and dinuclear platinum(II) terpyridine complexes with amide-, sulfonamide-, and urea-containing ligands (1-9) has been successfully designed and synthesized, and their photophysical and anion-binding properties have been studied. The anion-binding properties of the complexes were studied by

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