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Sigma-Aldrich

Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numéro CAS:
3262-72-4
Poids moléculaire :
205.21
Numéro Beilstein :
2212252
Numéro CE :
221-867-3
Numéro MDL:
MFCD00037243
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57647375
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)

Pureté

≥99.0% (T)

Activité optique

[α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

91 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clé InChI

FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

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Description générale

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Application

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
  • Boc-Ser-Leu-OMe
  • cyclic peptide synthesis
  • benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide
Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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