15408
N-Boc-1,3-propanediamine
≥97.0% (GC/NT)
Synonyme(s) :
N-Boc-1,3-diaminopropane, tert-Butyl N-(3-aminopropyl)carbamate
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
≥97.0% (GC/NT)
Pertinence de la réaction
reagent type: cross-linking reagent
Indice de réfraction
n20/D 1.454 (lit.)
n20/D 1.459
Point d'ébullition
203 °C (lit.)
Pf
22 °C (lit.)
Densité
0.998 g/mL at 20 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
Boc
amine
Chaîne SMILES
NCCCNC(OC(C)(C)C)=O
InChI
1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)
Clé InChI
POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N
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Catégories apparentées
Application
- Tackling vancomycin-resistant bacteria with ′lipophilic–vancomycin–carbohydrate conjugates′: This study discusses the synthesis of derivatives using N-Boc-1,3-propanediamine to develop new antibacterial agents targeting resistant bacterial strains (Yarlagadda et al., 2015).
- Sulfonamides differing in the alkylamino substituent length–Synthesis, electrochemical characteristic, acid-base profile and complexation properties: The study involves N-Boc-1,3-propanediamine in the synthesis of novel sulfonamide derivatives with potential biochemical applications (Ciesielska et al., 2022).
- Direct α-alkylation of primary aliphatic amines enabled by CO2 and electrostatics: Research demonstrating selective α-alkylation of N-Boc-1,3-propanediamine, highlighting a novel method in organic synthesis (Ye et al., 2018).
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
228.2 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
109 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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