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Sigma-Aldrich

β-Alanine

99%, suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

β-Ala, Acide 3-aminopropionique

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH2COOH
Numéro CAS:
107-95-9
Poids moléculaire :
89.09
Numéro Beilstein :
906793
Numéro CE :
203-536-5
Numéro MDL:
MFCD00008200
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
39030936
ID de substance PubChem :
24848760
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

β-Alanine, 99%

Pureté

99%

Forme

powder, crystals or granules

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Pf

202 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NCCC(O)=O

InChI

1S/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)

Clé InChI

UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N

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Application

βLa β-alanine a été utilisée comme ligand du récepteur orphelin apparenté à MAS. Elle a également été utilisée dans le milieu de culture de certaines souches de levure pour tester l'auxotrophie envers la β-alanine.

Actions biochimiques/physiologiques

βLa β-alanine, acide β−aminé, est un constituant de l'acide pantothénique et représente l'acide aminé cinétiquement limitant dans la biosynthèse des dipeptides antioxydants à groupe histidinyle, à savoir la carnosine et l'ansérine. Acide β-aminé endogène, agoniste non sélectif des récepteurs de glycine et ligand du récepteur orphelin couplé à la protéine G TGR7 (MrgD). βLe flux de β-alanine joue un rôle cytoprotecteur en maintenant la stabilité osmotique des organismes marins, des embryons de souris pré-implantation et des cellules de mammifères exposées à un stress hypoxique.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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