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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride

95%

Synonyme(s) :

(5-Chlorothiazol-2-yl)amine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3ClN2S · HCl
Numéro CAS:
55506-37-1
Poids moléculaire :
171.05
Numéro CE :
259-680-4
Numéro MDL:
MFCD00039006
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848586
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

164-167 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].Nc1ncc(Cl)s1

InChI

1S/C3H3ClN2S.ClH/c4-2-1-6-3(5)7-2;/h1H,(H2,5,6);1H

Clé InChI

GTMGFQYVLSQTKP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-Amino-5-chlorothiazole hydrochloride was used as starting reagent in the synthesis of 2-chloro-6-methylimidazo[2,1-b]thiazole.
  • Reactant for preparation of biologically active thiazole derivatives

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H317,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Aldo Andreani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(21), 5525-5532 (2004-10-07)
In this work we describe the synthesis of a series of imidazo[2,1-b]thiazoles and 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles connected by means of a methylene bridge to CoQ(0). These compounds were tested as specific inhibitors of the NADH:ubiquinone reductase activity in mitochondrial membranes. The imidazothiazole

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