Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

127671

Sigma-Aldrich

3-Aminobenzoic acid

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

3-Aminobenzenecarboxylic acid, 3-Carboxyaniline, m-Aminobenzoic acid, Aniline-3-carboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CO2H
Numéro CAS:
99-05-8
Poids moléculaire :
137.14
Numéro Beilstein :
471603
Numéro CE :
202-724-4
Numéro MDL:
MFCD00007795
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24847793
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

3-Aminobenzoic acid, 98%

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

178-180 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

Clé InChI

XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

302.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

150 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lari Lehtiö et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(9), 3108-3111 (2009-04-10)
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) activate DNA repair mechanisms upon stress- and cytotoxin-induced DNA damage, and inhibition of PARP activity is a lead in cancer drug therapy. We present a structural and functional analysis of the PARP domain of human PARP-3 in
M Wakselman et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(11), 1539-1547 (1993-05-28)
In order to obtain selective suicide substrates of trypsin-like proteases including plasminogen activators, plasmin, and thrombin, a series of cyclopeptides cyclo[Arg or Lys-aB(CH2X)-Gly4], in which a substituted o- or m-aminobenzoyl group constitutes a latent electrophile, have been prepared. Treatment of
Marija Gizdavic-Nikolaidis et al.
Macromolecular bioscience, 10(12), 1424-1431 (2010-09-16)
Nanofibrous blends of HCl-doped poly(aniline-co-3-aminobenzoic acid) (3ABAPANI) copolymer and poly(lactic acid) (PLA) were fabricated by electrospinning solutions of the polymers, in varying relative proportions, in dimethyl sulfoxide/tetrahydrofuran mixture. The morphology, mechanical and electrical properties of the nanofibers were characterized and
J T Wachsman
Mutation research, 350(1), 25-34 (1996-02-19)
There is compelling evidence for the central role of oxidative damage in the aging process and for the participation of reactive oxygen species in tumor initiation and promotion. Caloric restriction (CR) or energy restriction retards age-associated increases in mitochondrial free-radical
Julia Cuers et al.
Carbohydrate research, 348, 55-63 (2011-12-17)
Substituent patterns in oligosaccharide derivatives obtained from methyl cellulose were determined up to DP10 by electrospray ionization mass spectrometry employing separation of the oligomer fractions by HPLC. Oligosaccharides were labeled with meta-aminobenzoic acid after perdeuteromethylation and partial hydrolysis of methyl
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique