Outils de biologie chimique
Nous mettons l'ingéniosité à votre portée pour que vous puissiez vous consacrer à créer des ponts entre la chimie et la biologie. Appuyez-vous sur nos solutions haut de gamme et sur notre supériorité industrielle pour concrétiser vos avancées scientifiques et guider la communauté scientifique dans ce domaine émergent.
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Ressources produits apparentées
- Heterocycle and Cyclic Peptide Formation with N-(isocyamino)triphenylphosphorane (Pinc)
Isocyanides are widely used reagents in organic synthesis, with applications ranging from materials science to drug discovery.
- Protected Carbohydrate Building Blocks for More Efficient Syntheses
Carbohydrates and their biologically active glycoconjugate analogs are emerging as an important class of biomolecules.
- Triazolylphenylglyoxal Reagents: Bioconjugation
Chemical ligation modifies biological macromolecules for biotech and medicine, expanding functional material development.
- Fluorescent Retinoid Probes
Fluorescent retinoic acid analogues for use in cellular imaging, protein-ligand binding assays, and flow cytometry to bypass traditional problems associated with fluorescent probes.
- Trifunctional Probe Building Blocks
In partnership with Pfizer chemists, we have compiled a collection of trifunctional building blocks to enable development of probes.
- Fragment-Based DNA-Encoded Library
Dynamic Library technology in drug discovery delivers reliable results with high chemical diversity, suitable for various targets.
Kits de dextérité
Les kits de dextérité constituent une méthode simple et tout-en-un permettant de réaliser un marquage de proximité hautement sensible pour n'importe quelle protéine à condition qu'il existe un anticorps connu ou une petite molécule spécifique de la protéine d'intérêt. Ces kits de marquage de protéine vous permettent de réaliser une micro-cartographie précise à moins de 4 nm de votre protéine d'intérêt. Les kits de dextérité offrent :
- Une incorporation facile de petites molécules sous forme de liaisons amides, avec un groupement amine ou acide
- Un court rayon de marquage
- Une méthode d'activation inoffensive (lumière visible)
- Une amplification catalytique du signal
Chimiothèques codées par ADN
Chimiothèques de fragments codés par ADN
Avec la chimiothèque de fragments codée par ADN de notre partenaire DyNAbind, vous pouvez cribler une chimiothèque complète dans un seul et même tube : votre processus de découverte de nouveaux médicaments est plus rapide, plus efficace et moins onéreux. Nous rendons la technologie DEL de DyNAbind plus accessible pour vous offrir :
- un accès libre et abordable à la technologie DEL
- une chimiothèque de fragments dynamique pour une approche novatrice du criblage "DEL"
- un contrôle qualité renforcé de chaque fragment pour maximiser la fiabilité des données et la validation des bonnes touches ("hits")
- l'utilisation de la règle des trois dans la conception de chimiothèques pour que les composés se trouvent dans une zone favorable de l'espace chimique, avec une bonne efficacité de ligand et une grande marge d'optimisation
- la possibilité de réaliser et de valider le premier criblage de chimiothèques codées par ADN en interne, avant de faire appel à un prestataire externe
- une chimiothèque extrêmement diversifiée, prêtre à se déployer sur pratiquement n'importe quelle cible thérapeutique
Une chimiothèque codée par ADN contenant 10 millions de composés
Cette chimiothèque codée par ADN (DEL pour DNA-encoded library) de notre partenaire DyNAbind contient 10 millions de composés du type petites molécules, chacun étant étiqueté avec un code-barres à ADN. Cette chimiothèque offre :
- Une DEL abordable, standard, contenant 10 millions de composés
- Tient dans un seul microtube à centrifuger
- Son utilisation ne requiert aucun robotique sophistiquée
- Un essai rapide par liaison, lavage, PCR et séquençage de nouvelle génération
- Une analyse gratuite sur notre portail Internet
- Les structures sont révélées pour 50 hits (ou jusqu'à 60 avec liens) sans aucun frais supplémentaire
- Le libellé de la licence autorise toute utilisation des résultats en recherche et développement et en fabrication sans aucun frais supplémentaire
Sondes chimiques et outils associés
"Building blocks" pour sondes : concevez votre propre sonde
Grâce à notre sélection de groupements réactifs, de squelettes, de "linkers" et de marqueurs, vous pouvez créer des sondes qui intègrent des fonctionnalités compatibles avec :
- l'engagement de la cible
- l'enrichissement
- la fluorescence
- les chimies bioorthogonales
Sondes basées sur la cible : sélectivité et caractérisation
Vous pouvez choisir des sondes qui présentent une haute spécificité pour une cible donnée ou pour un sous-ensemble de protéines, et ainsi, mieux comprendre les processus biologiques, l'activité et la localisation des protéines ou les réseaux de signalisation cellulaire.
Marqueurs rapporteurs bioorthogonaux : pour des investigations sans interférence
Des sondes contenant une fonction alcyne, azoture ou tétrazine sont associées à des marqueurs fluorescents ou biotinylés compatibles avec une réaction bioorthogonale.
Kits de suivi de la prolifération cellulaire EdU de Baseclick : quantification rapide de la croissance cellulaire
Spécialement conçus pour les expériences in vivo, ces kits détectent la prolifération cellulaire avec le nucléoside EdU :
- non toxiques pour les animaux
- incorporation directe dans l'ADN en cours de réplication
- présence d'une fonction alcyne pour marquage par chimie click avec des sondes azoture fluorescentes
Inhibiteurs d'hydrolases à sérine de Boger : une liaison irréversible
Accédez à une banque de molécules du laboratoire de Dale Boger présentant un large spectre d'inhibition de la famille des hydrolases à sérine. Ajustez les composés pour obtenir la réactivité et la sélectivité souhaitées par fixation d'un groupement fonctionnel sur un site amine, et mettez au point des inhibiteurs spécifiques de certaines sous-familles d'hydrolases à sérine.
Modulateurs de détection du quorum : perturbez la signalisation des bactéries
La détection du quorum est un mécanisme de communication utilisé par de nombreuses bactéries courantes. Les nouveaux modulateurs de détection du quorum mis au point par le laboratoire d'Helen Blackwell font partie des inhibiteurs et des activateurs les plus puissants jamais décrits pour les espèces à Gram négatif.
BIOCONJUGAISON
Agents de couplage : un choix de molécules de liaison ("linkers") pour diverses applications biologiques
Nous proposons des agents de couplage ("crosslinkers") de différentes longueurs, solubilités et réactivités vis-à-vis des groupements fonctionnels.
- Linkers de bioconjugaison courants, notamment les esters de N-hydroxysuccinimide (NHS) pour les amines ou le maléimide pour les thiols
- Réactivité APN pour un meilleur couplage de thiols
- Esters de N-hydroxysulfosuccinimide (sulfo-NHS) et linkers pégylés pour une plus grande solubilité
- Des agents de couplage clivables sont également disponibles
Nous proposons également des agents de couplage conçus pour leur réactivité dans la chimie click.
- Linkers portant des fonctions azoture et alcyne pour la chimie click catalysée par le cuivre
- Dibenzocyclooctyne (DBCO), azoture, tétrazine ou transcyclooctyne pour la chimie click sans cuivre
Les acyltrifluoroborates de potassium (KAT) : une nouvelle approche de la bioconjugaison
Constituant une catégorie spécifique de groupements fonctionnels, les KAT :
- permettent une approche innovante de la conjugaison des protéines et de la formation d'hydrogels
- subissent des réactions de formation d'amides chimiosélectives rapides en milieu aqueux, sans nécessiter d'agent d'activation ou de groupement protecteur
Conjugaison tardive : marquage chimique natif de petites molécules bioactives
Nous proposons des agents de couplage Diversinate™ (Baran) comprenant, à une extrémité, un sulfinate métallique capable de se fixer directement aux liaisons C–H normalement inertes, et à l'autre extrémité, un azoture capable de se fixer aux alcynes. Nous proposons plusieurs agents de couplage de type alcyne et alcyne tendu pour une fixation à un agent de couplage de type azoture.
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