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USP

Estriol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol, 16α-Hydroxyestradiol, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O3
Numéro CAS:
50-27-1
Poids moléculaire :
288.38
Numéro Beilstein :
2508172
Numéro MDL:
MFCD00003691
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329749756
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

estriol

Fabricant/nom de marque

USP

Pf

280-282 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N

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Description générale

Estriol is found to be a major estrogen in pregnant women. It originates in the placenta from the estrogen precursors, made by the fetal adrenal gland and liver. Estriol levels are directly related to the delivery of the fetus and serve as an index of the fetal well-being.

Application

Estriol USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Estriol Compounded Vaginal Cream

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD,H362

Classification des risques

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Determination of 17 $\beta$-estradiol in pharmaceutical preparation by UV spectrophotometry and high performance liquid chromatography methods
Yilmaz B and Kadioglu Y
Arabian Journal of Chemistry, 10(3), S1422-S1428 (2017)
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Development and validation of a liquid chromatographic method for the simultaneous determination of estradiol, estriol, estrone, and progesterone in pharmaceutical preparations
Wilson P
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Simultaneous determination of natural and synthetic estrogens by EKC using a novel microemulsion
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Electrophoresis, 27(22), 4431-4438 (2006)

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