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T123

Sigma-Aldrich

Thioperamide maleate salt

solid

Synonyme(s) :

MR-12842, N-Cyclohexyl-4-(1H-imidazol-4-yl)-1-piperidinecarbothioamide maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24N4S · C4H4O4
Numéro CAS:
148440-81-7
Poids moléculaire :
408.52
Numéro MDL:
MFCD00083209
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277809
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated
under inert gas

Couleur

white

Solubilité

H2O: >10 mg/mL
DMSO: 12 mg/mL
ethanol: 3 mg/mL

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C/C(O)=O.S=C(CC1CCCCC1)N2CCC(CC2)c3c[nH]cn3

InChI

1S/C16H25N3S.C4H4O4/c20-16(10-13-4-2-1-3-5-13)19-8-6-14(7-9-19)15-11-17-12-18-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h11-14H,1-10H2,(H,17,18);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

REZRBLGMJZZSID-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH3(11255)

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Application

Thioperamide maleate salt was used to study the sympathetic and autonomic nerve activity in mammalian white adipose tissue.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective H3 histamine receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier.
Thioperamide is a potent and selective H3 histamine receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier. It affects the central histaminergic system and decreases the duration of seizures and convulsions in mice. It also improves learning deficit induced by other drugs such as scopolamine.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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