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SML1965

Sigma-Aldrich

PKUMDL-WQ-2201

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Chloro-4-[5-[[2-[(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-2-furanyl]-benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14ClN3O3S
Numéro CAS:
592474-91-4
Poids moléculaire :
351.81
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to brown

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C(C=CC(C1=CC=C(C=NNC(NCC)=S)O1)=C2)=C2Cl)O

Actions biochimiques/physiologiques

PKUMDL-WQ-2201 is a potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) that selectively inhibits serine synthesis in cancer cells. PKUMDL-WQ-2201 binds to allosteric site II, which is located in the substrate-binding domain. PKUMDL-WQ-2201 inhibits tumor growth of MDA-MB-468 xenografts in mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Qian Wang et al.
Cell chemical biology, 24(1), 55-65 (2017-01-04)
Metabolic reprogramming in cancer cells facilitates growth and proliferation. Increased activity of the serine biosynthetic pathway through the enzyme phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) contributes to tumorigenesis. With a small substrate and a weak binding cofactor, (NAD+), inhibitor development for PHGDH remains

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