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SML1782

Sigma-Aldrich

CATPB

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-3-(2-(3-Chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H17ClF3NO3
Numéro CAS:
1322598-09-3
Poids moléculaire :
399.79
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329826062
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N[C@@H](CC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1)CC(O)=O)CC2=CC=CC(Cl)=C2

Actions biochimiques/physiologiques

CATPB is an acetamidophenylbutanoate derivative with inverse agonist and antagonist activity against human, but not mouse or rat, FFA2 (GPR43). CATPB inhibits both constitutive and propionate (C3) -stimulated hFFA2 GTPγS incorporation (IC50 ~35 and 320 nM, respectively; [C3] = EC80, ~125 nM), as well as C3-induced hFFA2 G159E activity (IC50 ~400 nM). CATPB is shown to inhibit C3-induced intracellular ERK phosphorylation in hFFA2-expressing cells (IC50 ~3 μM against 10 mM C3).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Liliana Íñiguez-Gutiérrez et al.
International journal of immunopathology and pharmacology, 34, 2058738420958949-2058738420958949 (2020-12-30)
Neutrophils represent the first line of host cellular defense against various pathogens. The most recently described microbicidal mechanism of these cells is the release of neutrophil extracellular traps (NET). Currently, a wide range of chemical and biological stimuli are known

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