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SML1694

Sigma-Aldrich

TVB-3166

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(1-(5-(3,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,4-dimethylbenzoyl)azetidin-3-yl)benzonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H24N4O
Numéro CAS:
1533438-83-3
Poids moléculaire :
384.47
Code UNSPSC :
41106300
ID de substance PubChem :
329826022
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(C2=C(C)C(C)=NN2)C=C(C(N3CC(C4=CC=C(C#N)C=C4)C3)=O)C(C)=C1

Actions biochimiques/physiologiques

TVB-3166 is a cell-permeable pyrrazole derivative that inhibits cellular palmitate synthesis (IC50 <100 nM) by fatty acid synthase (FASN) keto-reductase activity in a potent and reversible manner (IC50 = 42 nM), effectively inhibiting palmitate-dependent survival of various cancer cells in cultures and xenografted tumor growth in mice vivo (60-100 mg/kg/d p.o.), while exhibiting little or no anti-proliferation activity toward non-palmitate-dependent growth of cancer and non-cancer cultures. FASN inhibition by TVB-3166 treatment is also effective against the replications respiratory viruses both in cultures (Effc. conc. 200 nM against RSV and PIV3 in A549, HEp2, and HeLa cultures) and in mice (50 mg/kg/12 h, p.o.; RSV) in vivo without significant adverse effects to the host cells or mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Barbara Schroeder et al.
Cell death & disease, 12(11), 977-977 (2021-10-23)
Inhibitors of the lipogenic enzyme fatty acid synthase (FASN) have attracted much attention in the last decade as potential targeted cancer therapies. However, little is known about the molecular determinants of cancer cell sensitivity to FASN inhibitors (FASNis), which is
Jiajun Du et al.
Nature communications, 11(1), 4830-4830 (2020-09-26)
Non-invasively probing metabolites within single live cells is highly desired but challenging. Here we utilize Raman spectro-microscopy for spatial mapping of metabolites within single cells, with the specific goal of identifying druggable metabolic susceptibilities from a series of patient-derived melanoma

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