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SML1254

Sigma-Aldrich

R547

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Ro 4584820, [4-Amino-2-(1-methanesulfonylpiperidin-4-ylamino)pyrimidin-5-yl](2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H21F2N5O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
441.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=NC(NC2CCN(S(=O)(C)=O)CC2)=NC=C1C(C3=C(OC)C=CC(F)=C3F)=O

InChI

1S/C18H21F2N5O4S/c1-29-13-4-3-12(19)15(20)14(13)16(26)11-9-22-18(24-17(11)21)23-10-5-7-25(8-6-10)30(2,27)28/h3-4,9-10H,5-8H2,1-2H3,(H3,21,22,23,24)

Clé InChI

JRNJNYBQQYBCLE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Actions biochimiques/physiologiques

R547 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases (CDK) 1, 2 and 4 with Ki of 2 nM for CDK1/cyclin B, 3 nM for CDK2/cyclin E, and 1 nM for CDK4/cyclin D1. R547 is less potent for CDK7 and GSK3α/β, and inactive (Ki > 5,000 nmol/L) against a panel of >120 unrelated kinases. R547 was shown to inhibit retinoblastoma protein in tumor cells and xenografts and showed up to 95% tumor growth inhibition in the HCT116 human colorectal tumor xenograft model in nude mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Mehdi Bouhaddou et al.
Cell, 182(3), 685-712 (2020-07-10)
The causative agent of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has infected millions and killed hundreds of thousands of people worldwide, highlighting an urgent need to develop antiviral therapies. Here we present a

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