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SML0174

Sigma-Aldrich

GPR35 Agonist, Compound 10

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-[(2,4-Dioxo-5-thiazolidinylidene)methyl]phenoxy]-acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9NO5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
279.27
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥5 mg/mL at ~60 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)COc1ccc(cc1)\C=C2/SC(=O)NC2=O

InChI

1S/C12H9NO5S/c14-10(15)6-18-8-3-1-7(2-4-8)5-9-11(16)13-12(17)19-9/h1-5H,6H2,(H,14,15)(H,13,16,17)/b9-5-

Clé InChI

WXMCOLGPDOYHNK-UITAMQMPSA-N

Application

GPR35 Agonist, Compound 10, may be used in GPR35-mediated cell signaling studies.

Actions biochimiques/physiologiques

GPR35 agonist Compound 10 is a GPR35 agonist the binds with higher affinity than other known agonists, such as kynurenic acid and zaprinast. Compound 10 was more potent than zaniprast (pEC50 = 5.3 vs 4.18) for recombinantly expressed human GPR35, and unlike zaprinast, is equipotent for human and rat GPR35

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ida Marie Modvig et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 320(5), E874-E885 (2021-03-02)
The aim of this study was to explore individual amino acid-stimulated GLP-1 responses and the underlying stimulatory mechanisms, as well as to identify the amino acid-sensing receptors involved in amino acid-stimulated GLP-1 release. Experiments were primarily based on isolated perfused

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