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S1194

Sigma-Aldrich

SB-258585 dihydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

4-Iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]benzene-sulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H22N3O3SI · 2HCl
Poids moléculaire :
560.28
Numéro MDL:
MFCD06201856
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329824464
Nomenclature NACRES :
NA.77

Description

Store under nitrogen; package with desiccants at 4°C

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(NS(=O)(=O)c2ccc(I)cc2)cc1N3CCN(C)CC3

InChI

1S/C18H22IN3O3S.2ClH/c1-21-9-11-22(12-10-21)17-13-15(5-8-18(17)25-2)20-26(23,24)16-6-3-14(19)4-7-16;;/h3-8,13,20H,9-12H2,1-2H3;2*1H

Clé InChI

QDYGVTFRTVLFCD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

5-HT6 serotonin receptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H334,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Jennifer C Roberts et al.
Brain research, 934(1), 49-57 (2002-04-09)
We used the highly selective 5-HT(6) receptor radioligand [(125)I]SB-258585 (4-iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]benzene-sulfonamide) to perform autoradiographic binding studies on the rat brain. High levels of specific binding occurred in the corpus striatum, nucleus accumbens, Islands of Calleja and the olfactory tubercle. A high
C Routledge et al.
British journal of pharmacology, 130(7), 1606-1612 (2000-08-06)
SB-271046, potently displaced [(3)H]-LSD and [(125)I]-SB-258585 from human 5-HT(6) receptors recombinantly expressed in HeLa cells in vitro (pK(i) 8.92 and 9.09 respectively). SB-271046 also displaced [(125)I]-SB-258585 from human caudate putamen and rat and pig striatum membranes (pK(i) 8.81, 9.02 and
W D Hirst et al.
British journal of pharmacology, 130(7), 1597-1605 (2000-08-06)
SB-258585 (4-Iodo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-benzen esulphonamide) is a high affinity ligand at 5-HT(6) receptors. It displays over 100 fold selectivity for the 5-HT(6) receptor over all other 5-HT receptors tested so far. SB-258585 has been radiolabelled, to high specific activity, for its characterization
Wei Zhang et al.
Scientific reports, 8(1), 15753-15753 (2018-10-27)
Epidemiological observations have shown that schizophrenia patients after long-term drug treatment exhibited reduced tumor incidences. The potential anticancer effects of antipsychotic drugs are subsequently demonstrated. These drugs are of great interest as agents against untreatable brain metastases because of their

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