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R7750

Sigma-Aldrich

D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate

≥98% (TLC), powder

Synonyme(s) :

D-Ribofuranose 5-phosphate disodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9Na2O8P · xH2O
Poids moléculaire :
274.07 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
4774244
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Impuretés

6.0-15.0% water (Karl Fischer)

Couleur

white

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Traces de cations

Na: 15.0-17.0% (dry basis)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.[Na+].[Na+].OC1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C5H11O8P.2Na.H2O/c6-3-2(1-12-14(9,10)11)13-5(8)4(3)7;;;/h2-8H,1H2,(H2,9,10,11);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t2-,3-,4-,5?;;;/m1.../s1

Clé InChI

HKCYZJCJVGKHNA-IREXRYMASA-L

Actions biochimiques/physiologiques

Ribose-5-phosphate is an intermediate of the oxidative branch of the Pentose Phosphate Pathway(PPP) and an end product of the nonoxidative branch of the PPP. Ribose-5-phosphate is used in the synthesis of nucleotides and nucleic acids.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Josefin Engelhardt et al.
PloS one, 15(1), e0227201-e0227201 (2020-01-03)
The eastern Baltic cod (Gadus morhua) population has been decreasing in the Baltic Sea for at least 30 years. Condition indices of the Baltic cod have decreased, and previous studies have suggested that this might be due to overfishing, predation
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Malayamycin A is an unusual bicyclic C-nucleoside, with interesting antiviral, antifungal, and anticancer bioactivity. We report here the discovery and characterization of the biosynthetic pathway to malayamycin by using genome mining of near-identical clusters both from the known producer Streptomyces

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