Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

P3755

Sigma-Aldrich

6-Propyl-2-thiouracil

enzyme inhibitor

Synonyme(s) :

2,3-Dihydro-6-propyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone, 4-Hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10N2OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
170.23
Numéro Beilstein :
130039
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

enzyme inhibitor

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Pf

218-220 °C (lit.)

Solubilité

10% NH3: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1

InChI

1S/C7H10N2OS/c1-2-3-5-4-6(10)9-7(11)8-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9,10,11)

Clé InChI

KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

6-Propyl-2-thiouracil or 6-n-Propylthiouracil (PROP) is a compound with a bitter taste.

Application

6-Propyl-2-thiouracil (PROP) has been used to impregnate on disk for PROP taster status studies for sensory characterization in a defined human sample group. It has been used as a screening agent for testing the intensity of taste by labeled magnitude scale (LMS).
6-Propyl-2-thiouracil is a thyreostatic (thyroid hormone) agent that may be used as a reference material in thyreostatic drug separation and detection technologies such as capillary electrophoresis, high performance liquid chromatography (HPLC), or gas chromatography.

Actions biochimiques/physiologiques

6-Propyl-2-thiouracil (6-PTU), a potential inhibitor of D1 iodothyronine deiodinase, is involved in the deiodination of iodothyronines. It is an uncompetitive inhibitor of iodothyronine substrates.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Tyler S Allison et al.
PloS one, 15(8), e0237142-e0237142 (2020-08-09)
Electrical stimulation of nerve endings in the tongue can be used to communicate information to users and has been shown to be highly effective in sensory substitution applications. The anterior tip of the tongue has very small somatosensory receptive fields
Adiposity in middle-aged women is associated with genetic taste blindness to 6-n-propylthiouracil
Goldstein G L, et al.
Obesity Research, 13(6), 1017-1023 (2005)
Neeta Y Yousaf et al.
Nutrients, 12(9) (2020-09-25)
Astringency is a complex oral sensation, commonly experienced when dietary polyphenols interact with salivary proteins. Most astringent stimuli alter protein levels, which then require time to be replenished. Although it is standard practice in astringency research to provide breaks in
Ran Tao et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(8) (2020-08-06)
Rebaudioside (Reb) D and M are the recent focus of the food industry to address the bitter taste challenge of Reb A, which is the most commonly used steviol glycoside in natural sweetener stevia. This study evaluated the sensory characteristics
Characterization of recombinant Xenopus laevis type I iodothyronine deiodinase: substitution of a proline residue in the catalytic center by serine (Pro132Ser) restores sensitivity to 6-propyl-2-thiouracil
Kuiper George GJM, et al.
Endocrinology, 147(7), 3519-3529 (2006)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique