Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

L2897

Sigma-Aldrich

Bouillon LB avec gélose (Lennox)

Highly-referenced microbial growth powder medium with Agar, low salt, suitable for salt-sensitive E. coli culture.

Synonyme(s) :

Gélose Luria Bertani, bouillon Lennox

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41106200
Nomenclature NACRES :
NA.85

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Forme

powder

Composition

Agar, 15 g/L
NaCl, 5 g/L
Tryptone, 10 g/L
Yeast Extract, 5 g/L

Technique(s)

microbiological culture: suitable

Application(s)

food and beverages
microbiology

Température de stockage

room temp

Adéquation

nonselective for Escherichia coli
nonselective for coliforms

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le bouillon LB Lennox est un milieu de croissance microbienne de référence pour la culture d′E. coli. Ce milieu riche en nutriments contient des peptides, des acides aminés et des glucides dans une formulation à faible teneur en sels.

Application

Le bouillon LB avec gélose (Lennox) a été utilisé dans les applications suivantes :

  • Transformation de cellules d'E. coli compétentes.
  • Culture de bactéries Ecc-15.
  • Support d'intégration contenant du tissu dérivé de cellules souches pluripotentes induites (CSPi).
  • Microscopie électronique à transmission (TEM) et immunohistochimie (IHC).
Ce produit convient à la culture non sélective de souches d'E. coli en vue d'un clonage, de la production de plasmides d'ADN ou de la fabrication de protéines recombinantes. Il convient également aux cultures sélectives avec ajout d'antibiotiques adaptés, y compris ceux nécessitant un environnement pauvre en sel comme la Zéocine®.

Caractéristiques et avantages

Le bouillon LB Lennox en poudre avec gélose offre :
  • une alternative économique aux plaques préremplies
  • une transposition facile à plus grande échelle, grâce à de plus gros conditionnements
  • une formulation standard

Notes préparatoires

1. Mettre 35 g en suspension dans 1 l d'eau distillée.
2. Porter à ébullition tout en remuant afin de dissoudre complètement tous les ingrédients.
3. Stériliser par autoclavage pendant 15 minutes à 121 °C.
Pour préparer la gélose Lennox L : ajouter 1 g de glucose, puis suivre les instructions de préparation indiquées plus haut. Pour préparer le milieu d'Enquist et Sternberg : en conditions aseptiques, après autoclavage, ajouter 10 ml de sulfate de magnésium 1 M stérile.

Informations légales

Zeocin is a registered trademark of Cayla Sarl

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Farbod Alimohammadi et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(24), 7192-7200 (2018-05-22)
Two-dimensional (2D) nanomaterials have attracted considerable attention in biomedical and environmental applications due to their antimicrobial activity. In the interest of investigating the primary antimicrobial mode-of-action of 2D nanomaterials, we studied the antimicrobial properties of MnO2 and MoS2, toward Gram-positive
Ultrastructural visualization of the Mesenchymal-to-Epithelial Transition during reprogramming of human fibroblasts to induced pluripotent stem cells
Hoffding, MK and Hyttel, P
Current Stem Cell Research & Therapy, 14.0, 39-53 (2015)
Structural analysis of three-dimensional human neural tissue derived from induced pluripotent stem cells
Brooks PT, et al.
Journal of Separation Science, 6.0, 337-337 (2016)
Franziska M Heydenreich et al.
Bio-protocol, 10(1), e3484-e3484 (2020-01-05)
Site-directed scanning mutagenesis is a useful tool applied in studying protein function and designing proteins with new properties, such as increased stability or enzymatic activity. Creating a systematic library of hundreds of site-directed mutants is still a demanding and expensive
Martin Wegner et al.
Bio-protocol, 10(1), e3472-e3472 (2020-01-05)
Simplicity, efficiency and versatility of the CRISPR/Cas system greatly contributed to its rapid use in a broad range of fields. Applications of unbiased CRISPR/Cas screenings are increasing and thus there is a growing need for unbiased and tailored CRISPR/Cas gRNA

Protocoles

Preparation of Plasmid DNA by Alkaline Lysis with SDS: Maxipreparation between Cold Spring Harbor Laboratory Press and our research team.

General protocols for growth of competent cells in microbial medium.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique