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L2270

Sigma-Aldrich

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride

dipeptidylpeptidase II substrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H28N4O3 · 2HCl
Numéro CAS:
118357-26-9
Poids moléculaire :
445.38
Numéro MDL:
MFCD00155571
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24896308
Nomenclature NACRES :
NA.28

Pureté

≥97.5% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow (and colorless to faint brown and colorless to brown-yellow)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.COc1cc(NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)cc2ccccc12

InChI

1S/C20H28N4O3.2ClH/c1-13(23-20(26)17(22)9-5-6-10-21)19(25)24-15-11-14-7-3-4-8-16(14)18(12-15)27-2;;/h3-4,7-8,11-13,17H,5-6,9-10,21-22H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25);2*1H/t13-,17-;;/m0../s1

Clé InChI

GJOOJLYXFGXARX-ZMQOMOPGSA-N

Application

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride has been used as a substrate to measure the dipeptidyl peptidase II (DPPII) from Vigna radiata seeds.

Substrats

Fluorogenic substrate for dipeptidyl aminopeptidase II.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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R Gossrau et al.
Histochemistry, 70(1), 53-76 (1980-01-01)
The activity of dipeptidylpeptidase II (DPP II; E.C. 3.4.14.2) was investigated by biochemical and histochemical methods in rat, mouse and guinea-pig organs as well as in human enterobiopsies. Lys-Pro-MNA and Ala-Pro-MNA showed the most favorable kinetic properties (Km, Vmax) and
F A Dolbeare et al.
Clinical chemistry, 23(8), 1485-1491 (1977-08-01)
Enzyme activity can be measured in single cells or in cell suspensions by either static or flow microfluorometry when a fluorogenic substrate is used. We have used amino acid derivatives of arylamines as fluorogenic substrates for tagging cellular proteinases. The

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