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G9137

Sigma-Aldrich

Gly-Pro 4-methoxy-β-naphthylamide

dipeptidylpeptidase IV substrate

Synonyme(s) :

H-Gly-Pro-4MbNA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H21N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
327.38
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(NC(=O)C2CCCN2C(=O)CN)cc3ccccc13

InChI

1S/C18H21N3O3/c1-24-16-10-13(9-12-5-2-3-6-14(12)16)20-18(23)15-7-4-8-21(15)17(22)11-19/h2-3,5-6,9-10,15H,4,7-8,11,19H2,1H3,(H,20,23)

Clé InChI

LSZPYDQEJZWJIJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Gly-Pro 4-methoxy-β-naphthylamide has been used as a substrate to evaluate the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) enzymatic activity.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Substrats

Substrate for Dipeptidyl Aminopeptidase IV

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Gerd Luippold et al.
Diabetes research and clinical practice, 143, 199-203 (2018-07-22)
The two dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors, linagliptin and sitagliptin, were shown to exert different binding kinetics in vitro. Twenty-four hours after oral dosing particularly in vivo inhibition of renal-specific DPP-4 activity was more sustained in Sprague Dawley rats after exposure
Wesley Mah et al.
The American journal of pathology, 187(8), 1717-1735 (2017-06-24)
Compared to skin, wound healing in oral mucosa is faster and produces less scarring, but the mechanisms involved are incompletely understood. Studies in mice have linked high expression of CD26 to a profibrotic fibroblast phenotype, but this has not been
Anna-Lena Mayer et al.
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