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EHU027711

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PIN1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CAGATGCAGAAGCCATTTGAAGACGCCTCGTTTGCGCTGCGGACGGGGGAGATGAGCGGGCCCGTGTTCACGGATTCCGGCATCCACATCATCCTCCGCACTGAGTGAGGGTGGGGAGCCCAGGCCTGGCCTCGGGGCAGGGCAGGGCGGCTAGGCCGGCCAGCTCCCCCTTGCCCGCCAGCCAGTGGCCGAACCCCCCACTCCCTGCCACCGTCACACAGTATTTATTGTTCCCACAATGGCTGGGAGGGGGCCCTTCCAGATTGGGGGCCCTGGGGTCCCCACTCCCTGTCCATCCCCAGTTGGGGCTGCGACCGCCAGATTCTCCCTTAAGGAATTGACTTCAGCAGGGGTGGGAGGCTCCCAGACCCAGGGCAGTGTGGTGGGAGGGGTGTTCCAAAGAGAAGGCCTGGTCAG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000127445

Numéro d'accès NCBI

NM_006221

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... PIN1(5300) , PIN1(5300)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Manish Mishra et al.
Antioxidants & redox signaling, 30(13), 1621-1634 (2018-08-15)
Diabetes increases oxidative stress in the retina and dysfunctions their mitochondria, accelerating capillary cell apoptosis. A 66 kDa adaptor protein, p66Shc, is considered as a sensor of oxidative stress-induced apoptosis. In the pathogenesis of diabetic retinopathy, a progressive disease, reactive oxygen
Ryuhei Kanaoka et al.
PloS one, 10(6), e0127467-e0127467 (2015-06-04)
Prostate cancer initially develops in an androgen-dependent manner but, during its progression, transitions to being androgen-independent in the advanced stage. Pin1, one of the peptidyl-prolyl cis/trans isomerases, is reportedly overexpressed in prostate cancers and is considered to contribute to accelerated

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