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C2882

Sigma-Aldrich

5β-Cholestan-3α-ol

≥95%

Synonyme(s) :

Epicoprostanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H48O
Numéro CAS:
516-92-7
Poids moléculaire :
388.67
Numéro MDL:
MFCD00064143
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24892540
Nomenclature NACRES :
NA.28

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95%

Forme

powder

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clé InChI

QYIXCDOBOSTCEI-KKFSNPNRSA-N

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Application

5β-Cholestan-3α-ol was used as internal standard for analysis of sterols in plasma by GC and HPLC.

Actions biochimiques/physiologiques

5β-Cholestan-3α-ol is a sterol produced endogenously from cholesterol and has been isolated from feces of human and rats. It is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms.

Notes préparatoires

5β-Cholestan-3α-ol yields clear, colorless to faint yellow solution in chloroform at 50 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Quantitative analysis of sterols in serum by high-performance liquid chromatography: application to the biochemical diagnosis of cerebrotendinous xanthomatosis
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Journal of Chromatography A, 400, 241-246 (1987)
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