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B2129

Sigma-Aldrich

L-Aspartic acid β-benzyl ester

≥98%

Synonyme(s) :

β-Benzyl L-aspartate, L-Aspartic acid 4-benzyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OCOCH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
2177-63-1
Poids moléculaire :
223.23
Numéro Beilstein :
1983183
Numéro CE :
218-541-8
Numéro MDL:
MFCD00037208
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24891628
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Aspartic acid β-benzyl ester,

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Pf

225 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Clé InChI

VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N

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Application

L-Aspartic acid β-benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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K W Marck et al.
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A series of copoly(alpha-amino acids) with varying percentages of hydrophilic (L-aspartic acid) and hydrophobic monomers (L-leucine, beta-methyl-L-aspartate, and beta-benzyl-L-aspartate) were implanted subcutaneously in rats and the macroscopic degradation behavior was studied. Three groups of materials (A,B,C) with different ranges of
Lei Wang et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 74(1), 284-292 (2009-09-01)
Poly(beta-benzyl-L-aspartate)-block-poly(vinylpyrrolidone) diblock copolymers (PAsp(OBzl)-b-PVP) having both hydrophobic and hydrophilic segments of various lengths were synthesized by a combination of ATRP and ROP. These amphiphilic diblock copolymers formed polymeric micelles consisting of a hydrophobic PAsp(OBzl) core and a hydrophilic PVP shell
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Block copolymer design for camptothecin incorporation into polymeric micelles for passive tumor targeting.
Opanasopit P, Yokoyama M, et al.
Pharmaceut. Res., 21, 2001-2008 (2004)
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