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Sigma-Aldrich

Imidazolepropionic acid

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

1H-Imidazole-4-propanoic acid, 1H-Imidazole-5-propanoic acid, 3-(1H-Imidazol-4-yl)propionic acid, 3-(Imidazol-4(5)-yl)propionic acid, Deamino-histidine, Dihydrourocanic acid, NSC 66737

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H8N2O2
Numéro CAS:
1074-59-5
Poids moléculaire :
140.14
Numéro CE :
214-045-0
Numéro MDL:
MFCD18459271
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329768045
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(CCC1=CN=CN1)=O

InChI

1S/C6H8N2O2/c9-6(10)2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

ZCKYOWGFRHAZIQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Imidazolepropionic acid is a product of histidine metabolism, which may involve oxidation or transamination

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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I Antener et al.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 53(2), 199-209 (1983-01-01)
The present study, as a part of a broader investigation on protein-energy-malnutrition (PEM) in rural Zaire, was undertaken in order to clarify varying aspects of histidine metabolism in patients suffering from protein-energy malnutrition (PEM). Measurement of histidine and its derivatives
Histidine metabolism in the human adult: histidine blood tolerance, and the effect of continued free L-histidine ingestion on the concentration of imidazole compounds in blood and urine.
W D Block et al.
The Journal of nutrition, 91(2), 189-194 (1967-02-01)
Imidazolepropionic acid as a urinary metabolite of L-histidine.
N P SEN et al.
Biochemical and biophysical research communications, 9, 257-261 (1962-10-17)
A nitrogen-15 nuclear magnetic resonance study of the acid-base and tautomeric equilibriums of 4-substituted imidazoles and its relevance to the catalytic mechanism of .alpha.-lytic protease.
Roberts, J. D. , et al.
Journal of the American Chemical Society, 104, 3945-3949 (1982)
A covalent nicotinamide adenine dinucleotide intermediate in the urocanase reaction.
L H Matherly et al.
Biochemistry, 21(11), 2789-2794 (1982-05-25)
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