Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

53604

Sigma-Aldrich

Nε-Trifluoroacetyl-L-lysine

≥96.0% (TLC)

Synonyme(s) :

ε-TFA-lysine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H13F3N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.20
Numéro Beilstein :
2122429
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥96.0% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤7% water

Couleur

white to off-white

Pf

>215 °C

Solubilité

2 M HCl: 10 mg/mL, clear, colorless

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCCCNC(=O)C(F)(F)F)C(O)=O

InChI

1S/C8H13F3N2O3/c9-8(10,11)7(16)13-4-2-1-3-5(12)6(14)15/h5H,1-4,12H2,(H,13,16)(H,14,15)/t5-/m0/s1

Clé InChI

PZZHRSVBHRVIMI-YFKPBYRVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Nε-Trifluoroacetyl-L-lysine is an inhibitor of L-lysine cyclodeaminase.
Nε-Trifluoroacetyl-L-lysine may be used to create synthetic organic polypeptides useful for nonaqueous capillary electrophoresis (NACE).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Hervé Cottet et al.
Analytical chemistry, 75(20), 5554-5560 (2004-01-09)
Poly(Nepsilon-trifluoroacetyl-L-lysine) was used as a model solute to investigate the potential of nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) for the characterization of synthetic organic polymers. The information obtained by NACE was compared to that derived from size exclusion chromatography (SEC) experiments, and
Georgia Eleni Tsotsou et al.
Biochimie, 89(5), 591-604 (2007-02-13)
L-Lysine cyclodeaminase from Streptomyces pristinaespiralis was heterologously expressed in Escherichia coli, isolated to 90% purity after two purification steps and characterised. The size of the isolated recombinant enzyme was in agreement with the theoretical size calculated from the corresponding gene.
Gerhard K E Scriba
Journal of chromatography. A, 1159(1-2), 28-41 (2007-02-24)
Nonaqueous background electrolytes broaden the application of capillary electrophoresis displaying altered separation selectivity and interactions between analytes and buffer additives compared to aqueous background electrolytes. In addition, nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) appears to be ideally suited for online coupling with
Min He et al.
Gene, 377, 109-118 (2006-06-30)
Meridamycin is a non-immunosuppressive, FKBP12-binding natural macrolide with potential therapeutic applications in a variety of medical conditions. To set the stage for structural modification of meridamycin by genetic engineering, we have cloned and completely sequenced approximately 117 kb of DNA
Determination of synthetic polypeptide conformations and molecular geometrical parameters by nonaqueous CE.
Plasson R, Vayaboury W, Giani O, Cottet H.
Electroanalysis, 28, 3617-3624 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique